Prader-Willi
En 1956, los suizos Andrea Prader, pediatra y endocrinólogo, Alexis Labhart, internista, y Heinrich Willi, pediatra, describían un cuadro que consistía en obesidad, manos y pies pequeños, oligofrenia y estatura más corta de lo normal; los niños tenían disminución del tono muscular en los primeros años. También le llaman síndrome de Labhart-Willi, síndrome de Prader, síndrome de Prader-Labhart-Willi y síndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi. Este síndrome está caracterizado por hipotonía muscular, deficiencia mental, obesidad, talla baja, hipogonadismo y diabetes mellitus. Es frecuente la deleción parcial en el brazo largo del cromosoma 15. Se trata de una alteración por encima del hipotálamo (síndrome suprahipotalámico). Se trata de unaSeguir la noticia